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300391长药控股:(1)原名康跃科技,原有主营业务聚焦内燃机零部件和光伏领域,在2020年取得湖北长江星医药股份有限公司控股权后转型医药行业。(2)作为湖北十堰资本招商项目,长药控股于2023年10月将注册地从山东寿光迁至湖北十堰,目前办公地址也位于湖北十堰。(3)7月1日,长药控股召开股东大会,多名具有十堰国资背景的人士入驻公司董事会,并身居要职。十堰国资背景人士履新董事长
2024/7/5 11:30:23
上海市政府常务会议:(1)原则同意《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》。(2)原则同意《上海市低空经济产业高质量发展行动方案(2024-2027年)》
2024/7/3 7:24:15
【华泰医药】600276恒瑞最新情况更新:(1)二季度经营情况跟一季度差不多,医院准入和产品销售没有受到医疗反腐的进一步影响,保持良好态势。(2)从收入端来说,经营性收入的增速(在高基数下)依然有望维持双位数,考虑到去年二季度单季度销售费用率超过35%,且二季度没有营业外支出(捐赠),二季度单季度的利润增长有望大幅超过收入增幅;。(3)二季度公司有望确认接近20亿元的bd收入(默克的1.8亿欧元 bain的1.1亿美金首付款),绝大部分将直接转化成利润。(4)glp-1系列产品交易被低估。hercules在25-26年极有可能被收购(通常bain亲自开发的重要资产,按照以往经验通常在一年半到两年半左右交易),价格有望突破100亿美金,恒瑞还将持续保留销售里程碑和销售分成。(5)海外收入今年不受影响。市场有部分投资者担心海外仿制药核查的缺陷(较多的483)将会影响今年的利润。产生483的车间将会影响今年的生产和销售,但比例不大。今年海外仿制药有较大新增量,主要来自于白紫的首仿和造影剂的上量。白紫目前美国依然有接近6亿美金市场,单支售价超过1100美金,将会在今明两年贡献较大的收入和利润。
2024/7/2 16:48:02
“真火”还是“虚火” 多个品类中药材价格大涨。(1)6月本是淡季,但现在有很多中药品种涨价,香辛料品类价格涨得最厉害,胡椒、草豆蔻、桂圆肉等香料的价格也在迅速上涨。(2)以涨势凶猛的香辛料胡椒为例,据康美·中国中药材价格指数网,2024年1月至6月,其月指数已从646.66一度飙涨至1374.18;近期虽有小幅下滑,但截至6月28日,胡椒(日)指数仍高达1175.18。(3)中药材在经历了去年一轮大面积涨价后,今年以来,部分品种又开始了新一轮涨价。在业内人士看来,由于供给端仍存在规模化不足、野生资源枯竭、质量控制缺乏等问题,部分中药材价格仍处在上涨通道中。另外,行业外“热钱”涌入,对部分品种囤积居奇、大肆炒作,进一步放大价格波动幅度。业内认为,要解决中药材供应紧张问题,仍待多方合力。
2024/7/1 7:40:56
2024年医保药品目录调整:7月1日启动,符合条件的医药企业可以开始提交申报材料
2024/7/1 7:33:10
推进创新药板块整合,600196复星医药拟54亿港元私有化02696复宏汉霖
2024/6/26 8:24:53
6月24日晚间,复星医药(600196.sh;2196.hk)公告拟通过吸收合并方式私有化子公司复宏汉霖(2696.hk)
2024/6/26 7:58:35
6月23日,600276恒瑞医药在美国糖尿病协会(ada)2024大会上公布了胰高血糖素样肽-1受体/抑胃素受体(glp-1r/gipr)激动剂hrs9531治疗不伴糖尿病的肥胖成年患者的ii期研究结果:24周减重16.8%
2024/6/24 21:41:37
glp-1加持,688076诺泰生物上半年净利预增超330%,董事长童梓权:目标产能超20吨。(1)旗下产品司美格鲁肽、利拉鲁肽等6个原料药品种已在美国通过与制剂的关联技术审评。司美格鲁肽等长链修饰多肽药物的单批次产量已超过10公斤,达到行业先进水平。公司的多肽原料药也已经分布在美国、印度、加拿大、欧洲等海外市场,主要客户包括cipla、apotex、chemo、teva、dr.reddy、普利制药、齐鲁制药、健友股份等国内外知名制药公司。(2)2023年司美格鲁肽系列产品收入达1.25亿元,同比增长571.41%;占主营收入10.34亿元的12%。过去一年,公司签署了两份原料药战略合作协议,包括与客户签署司美格鲁肽注射液欧洲区域战略合作协议、与客户签署口服司美格鲁肽原料药拉丁美洲区域战略合作协议等。(3)截至2023年年底,公司产能已经超吨级,到2025底会超10吨规模。扩产计划是继续进行时,目标是超过20吨以上。
2024/6/21 10:30:13
688192迪哲医药:高选择性jak1抑制剂戈利昔替尼(商品名:高瑞哲)正式获得国家药品监督管理局(nmpa)批准,用于治疗复发难治性外周t细胞淋巴瘤(r/r ptcl)。(1)ptcl是令全球制药界都头疼的治疗难题,以往药物的疗效都不尽如人意。过去十年,这一疾病治疗领域都没有创新药上市。(2)迪哲从源头开创了通过靶向jak/stat通路治疗ptcl的全新作用机制,以独特的全新分子结构实现了jak1的高选择性,戈利昔替尼成就了“全球首个且唯一”针对ptcl的jak1抑制剂。
2024/6/20 7:42:47
300347泰格医药:在海外的业务规模占比近半。2023年,公司境外收入为31.50亿元,同比下降9.60%,主因泰格医药开展的特定疫苗项目收入减少等。(1)泰格医药美国地区临床试验服务收入及在手订单呈现显著增长。在美国市场拓展方面,泰格医药美国团队规模超110人,业务种类涵盖中心启动、项目管理、临床运营、法规注册、数统、医学监查等,临床运营项目经验超100个,已与美国45个州的超过500个临床研究中心开展合作。
2024/6/15 16:53:38
300347泰格医药回应今日大跌:或因某专家言论引发市场担忧所致,公司经营一切正常。(1)周五,行业流传一份东财证券专家对于美国计划制裁cro行业看法的截图,该专家以泰格医药为例,表示临床cro业务因涉及到人体样本数据,会随着《生物安全法案》的推进被限制。(2)公司回应:在美业务规模占比非常小,目前尚处于早期团队拓展阶段。
2024/6/15 16:11:32
近期多地上线药品比价平台。(1)陕西在多地也上线了定点药店药品比价系统。深圳医保在2023年12月也上线了比价等功能
2024/6/14 11:12:34
国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》。从加强医改组织领导、深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服务体系、推动公立医院高质量发展、促进完善多层次医疗保障体系、深化药品领域改革创新、统筹推进其他重点改革等7个方面提出22条具体内容,聚焦医保、医疗、医药协同发展和治理
2024/6/7 8:21:49
欧洲央行:欧元降息,将三大利率均下调25个基点,主要再融资利率、边际借贷利率和存款机制利率分别下调至4.25%、4.50%和3.75%。(1)欧洲央行成为海外疫情结束以来首个降息的主要发达经济体央行。(2)3月21日,瑞士央行宣布降息25个基点,将基准利率从1.75%下调至 1.5%,打响了海外发达经济体央行降息的“第一枪”。(3)5月8日,瑞典中央银行宣布,将基准利率下调25个基点至3.75%,这是瑞典央行八年来首次降息。(4)6月5日,加拿大银行(央行)宣布,将基准利率下调25个基点至4.75%,在g7国家中率先降息。
2024/6/7 7:50:36
002727一心堂被约谈:旗下一些定点连锁门店存在串换药品、超量开药、为暂停医保结算的定点零售门店代为进行医保结算、药品购销存记录不匹配、处方药销售不规范等问题,造成医保基金损失。(1)相关门店已被属地医保部门作出暂停拨付或追回医保基金、处违约金或行政罚款、解除医保服务协议等处理处罚。
2024/6/2 16:20:35
国家疾控局等十部门近日联合印发《全国疾病预防控制行动方案(2024—2025年)》,提出包括新冠等急性呼吸道传染病防控行动、重点急性传染病防控行动、重点公共卫生干预行动等十大具体行动方案
2024/5/31 7:52:09
《2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》
2024/5/28 8:07:08
北京印发《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2024-2026年)》
2024/5/24 7:54:29
600594益佰制药核心产品集采被 “踢群”。(1)广东省药品交易中心取消公司产品艾迪注射液在广东联盟清开灵等中成药集中带量采购的中选身份
2024/5/20 7:56:35
600276恒瑞医药卡瑞利珠单抗美国上市延迟。(1)公司收到美国食品药品监督管理局(fda)关于卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(bla)的完整回复信(crl)。回复信中,fda表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且由于部分国家的旅行限制,fda表示在审查周期内无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划(bimo)临床检查。(2)业内人士介绍,fda在crl中详细说明可能存有的缺陷和风险,并提出建议方案,如果申请人能在规定时间内完成更改,crl实际上并不影响最终批准。也就是说,此次恒瑞卡瑞利珠单抗的美国上市程序延迟了。恒瑞医药表示,公司计划积极与fda保持密切沟通,并尽快重新提交上市申请,以期产品能够尽快在美国获批上市。(3)此次上市申请是基于一项国际多中心iii期临床研究(cares-310研究)的积极结果。该研究由中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授牵头开展,全球13个国家/地区的95家中心共同参与。研究结果显示,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期不可切除或转移性肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性,中位总生存期(mos)为22.1个月,死亡风险显著降低38%。(4)在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼方案成为迄今为止获得最长中位os研究数据的治疗方案。
2024/5/18 23:32:31
最高超60亿美元!600276恒瑞的减肥药大手笔出海。(1)恒瑞医药将旗下三款在研的glp-1产品,包括hrs-7535、hrs9531与hrs-4729,打包授予美国hercules公司,美国hercules公司将获得这三款glp-1在研药物除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。
2024/5/17 8:17:28
000623吉林敖东“炒股”,荒了医药主业。(1)尽管2023年吉林敖东出现7000多万的证券投资亏损,但其还是继续掏出10亿元的真金白银用来“炒股”。更有意思的是,其净利润中有85%来自长期股权投资收益,俨然成为一家“金融”为主的医药公司。(2)2023年吉林敖东证券投资亏损达到了0.77亿元,再往前看,吉林敖东在证券市场上的投资已经连续三年亏损。2020年、2021年、2022年,亏损分别达到0.37亿元、2.26亿元、5.51亿元,合计亏损近9亿元。
2024/4/18 7:45:06
美国“药荒”突袭,323种药物告急!(1)今年一季度,全美共有323种药物处于严重短缺状态,超过了2014年320种短缺的最高纪录。这也是该组织自2001年开始追踪以来美国最严重的药品短缺情况。(2)许多眼下短缺的药物其实都是仿制药。(3)如果无法找到仿制药,则需要支付更多费用购买原研药。药品的大面积短缺还令美国患者面临更高的错误用药风险。(4)美国大多数药物短缺的原因是药品供应链的断裂。近几年,美国许多仿制药生产商纷纷退出,或将生产外包给印度等劳动力成本更低的国家。如果一家工厂暂停生产,就会造成短缺,而且会持续下去——几乎没有供应商可以填补空缺。因为要启动某种药物的生产门槛极高,尤其是医院经常使用的无菌注射剂,其生产过程非常棘手。(5)要彻底解决“药荒”,可能需要改变美国药品行业的商业模式,包括采取措施提高仿制药的价格,从而吸引更多的药品生产商。
2024/4/17 15:23:00
美国国会议员以对“国家安全”的担忧为名,试图将中国大型制药公司603259药明康德与美国制药利益“脱钩”引发不安。据《纽约时报》15日报道,药明康德在美国医疗保健领域的参与程度之深,已远超国会的讨论。美国目前正与20年来最严重的药品短缺问题作斗争。该国生物技术行业一些高管已明确反对这项法案,他们试图让国会意识到,突然“脱钩”可能会使一些药物研发延迟数年。(1)据估计,在美使用的药物中,有1/4是药明康德参与开发的。(2)按收入计算,药明康德是全球五大药物研发和生产公司之一。(3)其2/3的收入来自美国业务。(4)行业出版物《生物世纪》调查了105家生物技术公司,其中大多数公司认为,脱离药明康德可能导致药物开发速度“大幅放缓”。超过一半的公司称,取代中国的药品制造商“极其困难”。美国全球生物技术工业组织也对其成员进行调查,了解与药明康德公司“脱钩”的影响。该组织总裁克劳利表示,对依赖药明康德以商业规模生产复杂药物的公司来说,影响可能最严重。转移这样的业务可能需要5到7年时间。
2024/4/17 14:38:13
北京市医保局印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024年)》。其中提到,推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点
2024/4/17 13:54:02
国家医保局:集采重塑行业生态 为创新研发营造良好环境。(1)已开展的9批国家组织药品集采有1600多个产品中选,其中国产仿制药占96%。(2)2023年,全国通过省级医药集中采购平台网采订单总金额12793亿元,比2022年增加2178亿元。(3)截至2023年底,基本医疗保险参保人数达133386.9万人,参保覆盖面稳定在95%以上。(4)2023年1-12月份,基本医疗保险统筹基金(含生育保险)总收入2.7万亿元,总支出2.2万亿元,统筹基金当期结余5千亿元,统筹基金累计结余3.4万亿元。
2024/4/13 8:06:19
4月7日晚间,采纳股份(301122)发布公告称,公司近日关注到美国食品药品监督管理局(简称“fda”)ag贵宾会官网发布的关于医疗器械的安全通讯,该通讯涉及对公司全资子公司采纳医疗出具进口警示。预计产生重大影响
2024/4/8 9:03:59
3月31日开始到10月26日,中国民航将执行2024年夏秋航季航班计划。(1)在今年年初的民航工作会议上,民航局对今年国际航线的恢复定下的目标是恢复到疫情前2019年的80%,但在昨日开启的新航季中,不少航司的国际航线恢复进度已经超过了民航局制定的目标。(2)去哪儿数据也显示,2024年夏秋新航季从国家来看,飞往新加坡、澳大利亚、阿联酋、英国、意大利、新西兰、土耳其、卡塔尔、埃及等22个国家的航班量均已超过2019年同期;飞往非洲、西亚、中亚地区航班已恢复至2019年同期水平;飞往北美洲、中亚区域的航班量增长较明显,换季后中美双方航空公司共可运营每周100班定期客运航班;飞往欧洲的航班量尽管尚未完全恢复,但新航季也新开上海到雅典、布鲁塞尔、曼彻斯特、维也纳,北京到布达佩斯、日内瓦、都柏林,广州到伦敦等城市的航班。(3)在国内航线方面,新航季51家国内航空公司计划每周安排国内(不含港澳台地区)航班101536班,同比2023年夏秋航季增长2.5%,比2019年夏秋航季增长38.29%。其中,客运航班每周98655班,同比2023年夏秋航季增长2.17%,比2019年夏秋航季增长37.46%。
2024/4/1 11:29:04
垄断被罚后独家抗感染药从2303元降到123元,601607上海医药去年净利同比下滑逾三成
2024/4/1 10:00:20
研发实力提升 本土创新药企频被外资收购。(1)nuvation bio和葆元医药日前宣布,两家公司已达成最终协议,nuvation bio将以全股票交易方式收购葆元医药。这是继此前阿斯利康收购亘喜生物、诺华制药收购信瑞诺医药后,国外药企再次发起对国内生物科技公司的收购。
2024/3/30 22:12:27
近日,按照“四新”(新赛道、新技术、新平台、新机制)标准,国务院国资委遴选确定了首批启航企业,加快新领域新赛道布局、培育发展新质生产力。这些企业多数成立于3年以内,重点布局人工智能、量子信息、生物医药等新兴领域。
2024/3/29 23:25:47
240312:bjcps:医药股在过去3年遭三大利空(集采、医药行业反腐、美议员生物安全法提案)重创后,今年能否重新恢复中长期上涨趋势?
2024/3/13 20:46:34
昨天(4日)cxo、医药板块大涨原因:据报道,白宫公布消息,美国总统拜登上周签署了一项行政命令,可能会限制基因公司在美国的活动,但同时减轻美国国会民主党人支持针对中国合同研发和制造企业(如药明康德(wuxi apptec)和药明生物(wuxi biologics))的立法的压力。
2024/3/5 8:48:28
000915华特达因:医药行业中唯一一家可以比肩茅台的医药企业,截至2023年三季报,公司净利率达51.86%,仅次于茅台,并且毛利率达到了85%以上。(1)高盈利的背后原来来自一款产品,也就是公司的核心产品——伊可新,是儿童用于补充维生素ad的药物,对幼儿的发育有着至关重要的作用。(2)2018年,伊可新产品收入大约9亿左右,占公司营收的58.98%,到了2022年,伊可新收入20.13亿元,占公司收入比就达到了86%。(3)伊可新药品本身其实算不上独家产品,伊可新其实上市了超20家,作为一款偏补益类的药物,市场上不是没有竞争产品,但正是凭借先发优势和产品优势,伊可新多年来位居同类产品市场第一,市占率已经超过60%。(4)伊可新在院外的市占率甚至超过80%
2024/3/4 8:04:21
上市30年的药品被暂停采购资格,000766通化金马业绩影响几何?(1)2月28日,上海阳光医药采购网公告称,依据国家医疗保障局有关工作要求,两款产品即日起被暂停药品采购资格,其中之一就是通化金马的复方嗜酸乳杆菌片(500mg×6片×3板/盒,铝塑,商品名为益君康)。也就是说,从即日起,这款产品将无法在上海地区的院内市场进行新批次的销售进院。(2)根据米内网数据,该产品在中国城市实体药店终端的销售额一直保持正增长态势,2022年首次突破1亿元,成为止泻药及肠道抗炎/抗感染药top7品牌,2023上半年增速超过246%,品牌排名升至top6。
2024/3/2 14:28:05
民航局:春节以来国际定期客运航班恢复至疫情前七成
2024/2/29 11:21:31
多地2023年结婚登记数据都出现了多年来的“首次回升”,传递了什么信号?(1)2023年是三年新冠疫情防控转段后经济恢复发展的一年,疫情期间推迟的结婚需求得到释放。近年来,一系列鼓励婚育政策的实施,也在一定程度上刺激了人们的婚育热情。
2024/2/28 8:40:34
美国交通部:将允许中国航司执飞的中美往返航班数量3月31日起增至每周50班次。(1)新冠疫情暴发前,两国之间的航班平均每周有340班
2024/2/27 8:28:12
688176亚虹医药科创板上市的"谎言"与真相?估值泡沫破灭中信证券却挣得盆满钵满
2024/2/20 7:56:35
上周五,一则关于美国《生物安全法案》草案的消息搅动a股生物医药板块,多家公司股价大幅下跌,对此,相关公司相继发布澄清公告。(1)继1月26日晚药明康德(603259)紧急回应后,1月28日晚药康生物(688046)、华大智造(688114)也发布澄清公告。
2024/1/29 8:02:06
近2000亿市值医药龙头“闪崩”跌停!603259药明康德就“美国生物安全法草案”逐一回应
2024/1/27 15:49:39
国产九价hpv疫苗的春天何时到来?603392万泰生物千亿市值宝座难坐稳,默沙东“变相降价”迎头一击。(1)默沙东1月9日宣布九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(商品名:佳达修9)的9~14岁女性二剂次接种程序(0,6~12月),已获得药品监督管理局批准。分析人士表示,此次获批意味着垄断全球九价hpv市场长达6年的跨国药企开始提供更“低价”的接种方案。(2)默沙东九价疫苗“变相降价”无疑给了尚待获批的国产九价hpv疫苗“迎头一击”。其中国内九价hpv疫苗研发进度最快的万泰生物首当其冲,1月9日低开低走盘中一度跌逾7%。九价hpv疫苗(女性适应症)iii期临床试验已进入病例监测阶段并正在进行30-36个月访视的833575康乐卫士1月9日盘中跌逾12%,默沙东九价hpv疫苗在国内的独家代理商300122智飞生物1月10日盘中跌近9%。
2024/1/22 7:56:29
日本央行是日本股市最大的作手。(1)起初日本央行购买etf的计划只是大规模购债整体政策的一小部分。几十年来,日本央行想尽一切办法对抗通货紧缩,希望物价能够稳步上涨。2010年,前任行长进行了一次小规模的股票基金购买试验。从2013年开始,也就是黑田东彦担任日本央行行长开始,日本央行加大了购买规模。刚开始的效果很明显。2013年,东证指数上涨了51%,创下有记录以来第三高的涨幅,而日经225指数则实现了自1972年以来最强劲的年度表现。(2)到2020年,随着疫情暴发,日本央行将etf的规模扩大至一倍,达到每年6万亿日元,给股市打了一针强心剂。在2020年时,东证指数跌幅一到0.5%,央行就出手买入etf干预市场。到了2021年,东证指数下跌约1%左右时,出手购买约500亿日元的etf;东证指数跌幅超过2%时,购买的etf总额达到约700亿日元。(3)在2022年,日本央行曾持有全国80%的etf,相当于其6万亿美元股市市值的7%。
2024/1/21 14:48:24
688331荣昌生物股价腰斩背后:产品放量趋缓管线青黄不接 估值逻辑或面临重塑?(1)结合财务数据来看,荣昌生物曾被市场给予厚望的首款国产adc药物注射用维迪西妥单抗及自免用药泰它西普放量趋缓,公司距离扭亏遥遥无期,现金流持续承压,而再融资新规或对公司后续补血动作形成阻碍。(2)从研发管线看,作为公司估值锚定的adc业务呈现出青黄不接的态势,缺少潜力爆品且维迪西妥单抗大适应症的ⅲ期临床多年不见动静。此外,维迪西妥的众多强力竞品已逐渐步入收获期,或将对产品放量进一步形成压制,公司估值逻辑或面临重塑。(3)荣昌生物登陆资本市场时,被认为是国内adc的龙头企业,原因无他,其旗下产品维迪西妥单抗是首个国产adc创新药,更是在2021年海外bd中收获了2亿美元首付款,以及潜在24亿美元里程碑付款的大单,一时风头无两。
2024/1/20 10:19:31
全国民航工作会议:到2024年底,国际航班每周将达到6000班左右,恢复至疫情前约80%。(1)截至2023年12月10日,我国东航、南航、国航三大航司国际航班恢复率分别为69%、63%、65%。
2024/1/5 8:09:30
医药领域反垄断再现一起典型案例:四家企业合谋之下竟让一款成本价不到15元/支的药物在销售时暴涨至最高将近3000元/支。(1)12月22日,上海市市场监督管理局在其官方微信号上发布《行政处罚决定书》,对上海上药第一生化药业有限公司(以下简称一生化)、武汉汇海医药有限公司、武汉科德医药有限公司、湖北民康制药有限公司(以下统称三家公司为汇海方)滥用在中国注射用硫酸多黏菌素b市场的支配地位,实施以不公平高价销售制剂的行为作出行政处罚决定,责令停止违法行为,没收违法所得,并分别处上一年度销售额3%、8%的罚款,罚没款总额约12.19亿元。
2023/12/25 9:00:05
002714牧原股份:未来将消灭养殖成本16元/公斤以上的场线,明年出栏量会有一定幅度增长。(1)2023年1-11月,公司生猪养殖完全成本在14元/kg以下的场线出栏量占比为20%左右,成本在16元/kg以上的场线出栏量占比为15%左右,生猪养殖完全成本离散度逐步缩小。(2)完全成本中,饲料成本占比在60%左右,职工薪酬和折旧摊销占比分别在10%左右,药品及疫苗费用占比在5%左右,其余部分包括期间费用及物料消耗、燃料动力等费用。
2023/12/22 8:34:59
601607上海医药公司全资子公司一生化被罚没超4亿!(1)一生化实施以不公平的高价销售注射用硫酸多黏菌素b的行为违反了《反垄断法》
2023/12/18 7:32:16
“减肥神药”“司美格鲁肽”并不神,松江药师提醒:可能有不良反应。(1)2021年6月在我国获批的司美格鲁肽注射液ozempic,中文商品名为诺和泰,适合使用者基本为2型糖尿病患者。因国内上市的司美格鲁肽有抑制食欲、减少能量摄入、改变食物偏好的作用,使减肥成为“第二适应症”。(2)药品说明书显示,胃肠道不良反应最常见,如恶心、呕吐和腹泻等。除此以外,司美格鲁肽还可增加胰腺炎、胰腺癌、甲状腺c细胞肿瘤、胆囊炎、急性肾损伤和视网膜病变的发生风险。随着国内外使用者越来越多,它的不良反应还在不断被发现。(3)司美格鲁肽的减肥也并非一劳永逸。一项国外临床试验显示,每周一次皮下注射2.4毫克司美格鲁肽68周,平均体重减少17.3%。但是,停药后52周,体重将会增加11.6% 。
2023/12/14 8:47:06
12月13日,国家医保局举行新闻发布会,公布了2023年国家医保药品目录调整结果。经相应程序,共新增126种药品;121种药品通过谈判和竞价纳入,平均降价61.7%。新版医保药品目录于2024年1月1日执行,药品总数增至3088种。(1)2023年,25个创新药参加谈判,谈成23个,成功率高达92%。同时,完善支持创新药发展的谈判和续约规则,适当控制续约以及新增适应症降价药品的数量和降幅,给予新药企业稳定的预期。按今年调整后的续约规则,在今年100个续约药品中,70%以原价续约。31个销售额超预期的品种需要降价,平均降幅仅为6.7%。同时,这100个续约药品中有18个药品增加了新的适应症,仅一个触发降价机制。
2023/12/14 8:11:37
2万一针的“童颜针”带火医美再生材料:北交所新晋龙头股价3年涨超13倍,300896爱美客、000963华东医药相关产品销售放量
2023/12/4 8:11:58
多地医院门诊“一号难求”,比新冠更可怕的传染病大乱炖来了?(1)11月22日,世卫要求中国提供呼吸道疾病病例增加和儿童群聚感染肺炎的具体信息。11月23日,世卫回应已得到中疾控等单位“尚未发现任何不寻常的新型病原体或不寻常的临床表现”的回复。(2)根据北京卫健委发布的信息显示,当地已进入呼吸道传染病高发季节,呈现多种病原体共同流行的态势。在监测的全人群呼吸道传染病中,报告病例数居前三的依次为流感、鼻病毒、呼吸道合胞病毒;在儿童呼吸道传染病中,排名前三位的依次为流感、腺病毒、呼吸道合胞病毒,肺炎支原体流行强度已下降至第四位。(3)肺炎支原体感染发病人数呈下降趋势,新冠病毒仍保持较低的流行水平
2023/11/26 12:17:43
11月17-20日, 2023年国家医保谈判在位于北京顺义区的全国总工会国际交流中心举行,为期四天。(1)这是国家医保局成立以来降幅减半新规将进一步体现对创新的支持,符合条件的药品降幅可减半。
2023/11/18 17:06:56
000963华东医药引进重组a型肉毒毒素:全资子公司欣可丽美学(杭州)医疗科技有限公司出资1.5亿元,对重庆誉颜制药有限公司(简称“重庆誉颜”)进行增资,本次交易后欣可丽美学将持有重庆誉颜4.2857%的股权。(1)华东医药获得重庆誉颜拥有的重组a型肉毒毒素yy001产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益。公司将向重庆誉颜支付5000万元首付款,以及最高不超过1亿元注册里程碑付款。(2)重组a型肉毒毒素yy001:2023年5月结束ii期临床试验,正在推进iii期临床。其冻干制剂生产线已于2023年第一季度开始投入使用,年产能可达200万瓶。
2023/11/15 7:46:25
行业巨震!礼来减肥药获美fda批准 正式进入“两强争霸”。(1)当地时间周三(11月8日),美国食品和药品管理局(fda)在ag贵宾会官网宣布,其批准礼来公司的tirzepatide注射液用于长期体重管理,商品名为“zepbound”。(2)去年5月,fda批准该药物用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,商品名为“mounjaro”。今日,这家监管机构扩大了其适用范围,在饮食控制和运动基础上,两类成年人可使用该药物:第一类、患有肥胖症的成年人(bmi大于等于30),bmi是通过体重(公斤)除以身高(米)的平方计算得来;第二类、超重的成年人(bmi大于等于27),且患有至少一种与体重相关的疾病,如高血压、2型糖尿病、高胆固醇等。
2023/11/9 13:38:15
新型减肥药成市场蓝海,药企纷纷抢滩布局。(1)礼来成为全球药企之王,丹麦的药企诺和诺德跃升为全欧洲市值最高的公司,都与当下减肥药热潮以及最热门的靶点glp-1有关。(2)诺和诺德的明星减肥药物司美格鲁肽、利拉鲁肽均为glp-1r(胰高血糖素样肽-1受体)激动剂。治疗原理是激活glp-1r,以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,并能够延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制减少进食量。司美格鲁肽的临床试验显示,可减轻高达15%的体重。(3)美国食品药品监督管理局批准的司美格鲁肽的药品说明书中确实提示了甲状腺癌风险。而美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据显示,自2018年以来,不少不良报告来自服用司美格鲁肽的患者或其医疗保健提供者。(4)截至今年8月,中国有43个glp-1类减肥新药的临床试验项目,占到全球的40%。(5)300199翰宇药业、000963华东医药、600267海正药业、300896爱美客、600276恒瑞医药等多家企业在减肥药领域布局。600196复星医药、01801信达生物、002294信立泰等11家公司已经进入临床ⅲ期阶段
2023/11/7 8:39:00
第九批国家集采产生拟中选结果:此次集采有41种药品采购成功,拟中选药品平均降价58%,预计每年可节约药费182亿元
2023/11/7 8:23:55
一句表态 创新药个股集体大涨!早期定价政策或放宽 上市药企“拍手叫好”。(1)在11月3日(上周五)结束的“第十五届中国医药企业家科学家投资家大会”上,国家医疗保障局医药价格和招标采购司副司长翁林佳发表演讲——《构建医药价格治理新格局共同成就高质量的医药创新》时表示,相关部门正在调整创新药的定价政策,医保局未来将围绕药品的全生命周期来制定医药价格的形成机制,以《新冠治疗药品价格形成指引》为风向标,“在创新药上市早期,企业面临短期内通过商业化收益收回成本的压力,医保部门更多地关注这些药品的可获得性,并给予合理的价格回报。经历了上市的早期阶段,当药品进入生命周期的中期,医保部门会更多地去关注它的可负担性。”这也意味着,在创新药上市初期,对其将采取较为宽松的定价策略,而到了中期,相关部门则会促使其降价。
2023/11/6 21:02:11
600276恒瑞医药:第九批国家药品带量采购开标,恒瑞以95.6元的价格中标卡泊芬净(规格50mg),较780元的限价降超80%。(1)在本次集采中,卡泊芬净是恒瑞唯一一个销售超4亿的品种。据药智医院销售数据显示,恒瑞医药卡泊芬净注射液50mg和70mg两个剂型均有售,2022年销售额为4.41亿元,但70mg剂型销售额仅为182.03万元。
2023/11/6 14:12:19
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